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亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

2018-11-21 07:00 消息来源:亚盛医药

中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月21日电 /美通社/ -- 亚盛医药,一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业,今日宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。

美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会,每年一度的ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会,将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,可以有效克服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效,为第三代BCR-ABL抑制剂。

口头报告
题目:Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study
编号:791
报告人:江倩教授
时间:12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美国当地时间)
地点: 6E圣地亚哥会展中心

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本文关键词:亚盛医药, 第60届美国血液学会年会, BCR-ABL抑制剂