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亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252临床新数据亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC)

2018-11-12 07:00 消息来源:亚盛医药

苏州、香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月12日电 /美通社/ -- 原创新药研发公司亚盛医药在研的抗肿瘤新药双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252的临床新数据,于9日亮相2018年亚洲肺癌大会(ACLC),并获口头报告。

亚洲肺癌大会(ACLC)由肺癌领域最权威的学术组织国际肺癌研究会(IASLC)发起,自2004年起每两年在亚洲主办一次肺癌大会,每次的大会由IASLC与亚洲的一个国家联合主办,旨在促进亚太地区肺癌专家与国际肺癌学界的交流与合作。2018年亚洲肺癌大会(ACLC)暨中国抗癌协会肺癌专业委员会年会,于11月8日-10日在广州召开,由IASLC、中国胸部肿瘤研究协作组、中国抗癌协会肺癌专业委员会联合举办。

亚盛医药董事长杨大俊博士(右二)与国际著名肺癌专家、亚盛医药临床顾问委员会顾问Paul Bunn教授(左一),中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授(左二),广东肺癌研究所副所长周清(右一)在会场
亚盛医药董事长杨大俊博士(右二)与国际著名肺癌专家、亚盛医药临床顾问委员会顾问Paul Bunn教授(左一),中国胸部肿瘤研究协作组主席吴一龙教授(左二),广东肺癌研究所副所长周清(右一)在会场

本次会议汇聚欧美、亚洲以及国内的顶级肺癌专家,参会人数超过1000人,呈现了肺癌领域研究的最新进展。

APG-1252 为亚盛医药自主研发的新型高效小分子药物,可通过选择性抑制 Bcl-2 及 Bcl-xL 蛋白修复细胞凋亡。报告显示,Bcl-xL 基因突变和过表达在众多肿瘤类别中出现。在临床前肿瘤模型中,APG-1252 对广泛肿瘤类型均有抵抗活性,包括小细胞肺癌(SCLC) 、淋巴瘤、结肠癌 (CRC) 及转移性乳腺癌 (MBC)。因对 Bcl-2 家族蛋白的高效及亚纳摩尔级的结合亲和力,APG-1252 经过设计可减少血小板毒性,具有良好 PK/PD 效果,及与其他临床开发中的Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂相比,安全治疗时间窗可能更宽。

APG-1252在中国、美国和澳大利亚正在进行三项I期针对实体瘤患者的临床研究,中国研究入组小细胞肺癌患者。吴一龙教授是APG-1252中国I期研究的临床研究负责人。在11月9日下午举办的“SCLC:developments and challenges ”专题研讨中的“Best abstracts selected from submission”环节上,APG-1252的临床进展获口头报告,主题为《新型双靶点 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂APG-1252用于晚期小细胞肺癌 (SCLC) 或其他实体瘤治疗的I期研究》。该报告第一次对中国、美国和澳大利亚研究的数据进行汇总分析,关键信息包括;

  • 三项APG-1252治疗晚期小细胞肺癌和其它实体瘤的I期研究正在中国、美国和澳大利亚进行目前剂量已递增至240mg
  • 截止到2018年8月31日,三项研究一共入组35例患者,其中包括小细胞肺癌患者17例
  • 在已探索的剂量组中,APG-1252耐受性良好。目前尚未达到MTD